Wie werden homöopathische Arzneimittel hergestellt?

Homöopathische Arzneien werden aus pflanzlichen, mineralischen und tierischen Ausgangsstoffen hergestellt. Sie bestimmen die Qualität des Endproduktes genau gleich wie deren Verarbeitung. Deshalb sind die umfassenden Kenntnisse dieser Substanzen, die zuverlässige Identifikation und der äusserst sorgfältige Umgang in der Herstellung sehr wichtig.

Die Arzneien werden nach den Vorgaben Hahnemanns bzw. dem gültigen HAB (Homöopathisches Arzneibuch) in Handarbeit verdünnt und potenziert. Spagyros stellt nach dieser Methode homöopathische Arzneien als Globuli (C- und D-Reihen) oder als flüssige Mittel (C-, D- und Q-Reihen) her.

Die sechs ersten Verdünnungs- und Dynamisierungsschritte durch Verreibung in Milchzucker (Trituration) werden durchgeführt. Alle weiteren Potenzschritte erfolgen in flüssiger Form.

Eine besondere, eigens entwickelte Technologie setzt Spagyros für die Herstellung von sogenannten CF- (C für Centesimal; F für Fluxion) ein. Die extrem hoch verdünnten Arzneien (bis CF 100'000) werden mit einer patentierten Einrichtung, im Gegensatz zu C-, D- oder Q-Potenzen, maschinell hergestellt. Rückmeldungen bestätigen eine äusserst sanfte, jedoch präzise Wirksamkeit bei sehr hartnäckigen, langwierigen Beschwerden.